简述：
所谓MEGASTROKE一个大型国际合作已确定了22个新的遗传危险因素中风，从而三倍已知会影响中风风险的基因区域的数量
所谓MEGASTROKE一个大型国际合作已确定了22个新的遗传危险因素中风，从而三倍已知会影响中风风险的基因区域的数量。这项发现发表在《自然遗传学》杂志上，证明了与多种相关血管状况(尤其是血压)，冠状动脉疾病，静脉血栓栓塞等有关的共同遗传影响。将这些结果与广泛的生物学数据库联系起来，可提供有关中风机制的新线索，并说明遗传学识别中风治疗药物靶点的潜力。
中风有多种病因，但其分子机制仍知之甚少，这使得开发新疗法具有挑战性。
这项全基因组关联研究为导致卒中的生物学和途径提供了广泛的新颖见解。
“由于各个变异对中风风险的影响很小，因此需要大量的受试者来发现这些变异，”路德维希-中风与痴呆症研究所所长马丁·迪格甘斯教授说。德国马克西米利安大学。
“过去几年，我们小组利用了众多研究人员建立的广泛数据集。”
“在研究复杂，常见疾病(如中风)的遗传学时，我们不能夸大跨不同种族血统的国际合作的重要性。这项合作的主要作者，法国波尔多大学和??波尔多大学医院的Stephanie Debette教授补充说。
该研究基于520,000名欧洲，北美和南美，亚洲，非洲和澳大利亚参与者的DNA样本，其中67,000名患有中风。
从分析的数百万个遗传变异中，显示32个基因组区域与中风有关，其中三分之二是新的。
“与中风密切相关的遗传区域的鉴定将增加中风药物开发的潜在靶标，”德克萨斯大学健康科学中心圣安东尼奥市的合著者Sudha Seshadri博士说。
中风可能源于脉管系统各部分的变化，包括大动脉，小动脉，心脏和静脉系统，作者发现遗传风险因素与每种机制有关。
他们表明，某些遗传危险因素有助于特定的机制，而其他因素则对中风易感性有很大影响。
研究小组进一步发现了由血管闭塞引起的中风(最常见的中风原因)和由血管破裂引起的中风(最严重的中风原因)之间存在共同的遗传影响，通常认为它们具有相反的机制。
当科学家仔细研究研究中确定的基因组区域时，他们注意到其中一些与已知与相关血管疾病有关的基因组区域重叠，例如房颤，冠状动脉疾病，静脉血栓形成或血管危险因素，尤其是血压升高，高脂血症少。
通过添加有关多种细胞类型和组织中基因表达，蛋白质表达和其他特征的数据，他们获得了对特定基因，分子途径以及新的遗传危险因素引起中风的细胞和组织类型的初步见解。
研究人员进一步发现，他们确定的基因富含用于抗血栓治疗的药物靶标，可用于重新开放急性中风患者的阻塞血管或预防包括中风在内的血管事件。
弗吉尼亚大学医学院的研究人员布拉德福德·沃罗尔博士说：“这些发现说明了遗传学在药物发现中的潜力。”
Seshadri博士说：“大脑中的血管疾病-一系列中风-可能导致痴呆。”
“了解这些新发现的中风危险因素，也应使我们能够找到治疗痴呆的新方法。”
